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    赛默飞2720笔颁搁仪是一种用于放大扩增特定的顿狈础片段的分子生物学技术，它可看作是生物体外的特殊顿狈础复制，笔颁搁的特点，是能将微量的顿狈础大幅增加。

 

    赛默飞2720笔颁搁仪可以设置一系列不同的退火温度条件（通常12种温度梯度）的称之为梯度笔颁搁仪。不同的DNA片段其适合的退火温度不同，通过设置一系列的梯度退火温度进行扩增，从而一次性PCR扩增就可以筛选出表达量高的适合退火温度进行有效的扩增。

 

    梯度笔颁搁仪主要用于研究未知DNA退火温度的扩增，这样既节约时间，也节约成本。在不设置梯度的情况下亦可当做普通的PCR用。梯度笔颁搁仪多应用于科研、教学机构等。

 

    其PCR扩增原理和普通PCR扩增原理相同，在PCR扩增时加入的引物是利用同位素、荧光素等进行标记，使用引物和荧光探针同时与模板特异性结合扩增。扩增的结果通过荧光信号采集系统实时采集信号连接输送到计算机分析处理系统，得出量化的实时结果输出。

 

    PCR扩增过程后期会出现的产物的积累按减弱的指数速率增长的现象。原因：底物和引物的浓度已经降低，dNTP和DNA聚合酶的稳定性或活性降低，产生的焦磷酸会出现末端产物抑制作用，非特异性产物或引物的二聚体出现非特异性竞争作用，扩增产物自身复性，高浓度扩增产物变性不干净。

 

    PCR反应体系的配置方式有时也会影响反应的正常进行。常规方法与其它酶学反应一样，再加入DNA聚合酶。早期的笔颁搁仪没有带加热的盖子，要求在反应液上覆盖一层矿物油，防止水分蒸发。